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462円

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{ご購入前のご注意}
※画像は中サイズのものです。

{商品仕様}
材質:18-8ステンレス
サイズ内寸(約):208×50mm
サイズ外寸(約):218×50mm
製造国:日本

{商品詳細説明}
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赤血球 - 骨髄前駆細胞は内皮細胞から分化し胚性血管リモデリングを調節する

科目 細胞系譜 骨髄造血 抽象 赤血球前駆細胞(EMP)は、血管リモデリングの直前に、卵黄嚢内皮から生じることが最近記載されており、成人/出生後の組織内在マクロファージの供給源である。 しかしながら、EMPが内皮から直接区別されるのか、それとも単に通過するのかについては疑問が残る。 我々は、EMPが内皮細胞(EC)から直接出現することができるという インビボ での最初の証拠を提供し、そして血管発生におけるこれらの細胞の役割を実証する。 我々は、EMPがほとんどのECマーカーを発現するが、ECがそうであるように、後期EMPおよびEMP由来細胞はアセチル化低密度リポタンパク質(AcLDL)を取り込まないことを見いだした。 EMPが分化する前に内皮がAcLDLで標識されると、AMPL + であるEMPおよびEMP由来細胞が生じる。 しかしながら、EMP分化の開始後にAcLDLを注射すると、大部分のEMP由来細胞は二重標識されない。 我々は、細胞分裂が循環へのEMPの侵入に先行し、血流が一酸化窒素依存的に内皮から循環へのEMPの移行を促進することを見出した。 機能獲得研究において、我々は胚にCSF1-Fcリガンドを注入し、これがCSF1R + 細胞の数を増加させることを見出した。これは静脈神経叢に局在し、そして静脈リモデリングを著しく混乱させる。 これは、EMPが インビボ で内皮から生じる
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高リスク多発性骨髄腫の遺伝子発現サイン

科目 遺伝子発現プロファイリング 骨髄腫 予後マーカー 元の記事は2012年5月8日に掲載されました 訂正 : 白血病 (2012)26、2406–2413。 土井:10.1038 / leu.2012.127 この記事の公開以来、著者はIFM-15リスクスコアを計算するためのスクリプトに誤りがあることを発見しました。 彼らの論文では、Decaux らによって 公表されているように、彼らはこのシグネチャで使用されるすべてのプローブセットの重みが正であると述べたが、これらのうち4つは実際に負であった 。 1 これにより、このシグニチャの決定スコアは、決定しきい値が0.956に変更されます。 それらは結果と考察の節の記述を訂正し、IFM-15特有のデータのみが変更された本論文の本文の図2と3を訂正しました。 訂正後の記載および数値は以下のとおりです。 利用可能なデータセットにおけるシグニチャごとのパフォーマンス。 すべてのシグニチャについて、ハザード比(ハイリスクと標準リスク)が95%の信頼区間で示されています。 灰色の線はトレーニングセットの結果を示します。 ( a )HOVON − 65 / GMMG − HD4。 ( b )UAMS − TT2。 ( c )UAMS − TT3。 ( d )MRC − IX。 ( e )APEX 高リスク群と標準リスク群における生存率が等しい場合の
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固形腫瘍における腫瘍溶解性ウイルス分散と感染率の非侵襲的モニタリングと定量化のためのピンホールマイクロSPECT / CT

科目 抽象 本研究の目的は、ピンホールマイクロ単一光子放出型コンピュータ断層撮影/コンピュータ断層撮影(SPECT / CT)の能力を検証することであった。1)腫瘍内分散パターンを正確に解決し、2)固形腫瘍における感染率を定量化する。ヒトよう化ナトリウム共輸送体(MV ‐ NIS)をコードする腫瘍溶解性麻疹ウイルス ヨウ化ナトリウム共輸送体(NIS)RNAレベルおよび分散パターンは、定量的、リアルタイム、逆転写酵素、ポリメラーゼ連鎖反応、オートラジオグラフィーおよび免疫組織化学(IHC)を用いて、コントロールおよびMV-NIS感染BxPC-3膵臓腫瘍細胞およびマウス異種移植片において決定した。 。 BxPC-3異種移植片を有するマウスを 123 Iまたは 99 TcO 4 マイクロSPECT / CTで画像化した。 腫瘍の寸法および放射性核種の局在化はイメージングソフトウェアを用いて決定した。 腫瘍感染率とバックグラウンドを超える放射性核種の取り込み(グラム当たりの注射用量%)との間の関係を決定するために線形回帰分析および相関分析を実施し、非常に有意な相関が観察された(r 2 = 0.947)。 対照の腫瘍の取り込み(バックグラウンド)の1.5倍を超える検出閾値は、2.7%のMV-NIS感染腫瘍細胞の感度をもたらした。 我々は、感染していない領域からの複数の異なる腫瘍内感染領域を確実
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